После 2-х выкидышей (оба на 9-й неделе беременности прекратилось ранее слышимое сердцебиение) нужно ли сдавать анализы на мутации (фактор V Лейдена, MTHFR, протромбин), если обнаружен дефицит белка S (37, в норме 60-130)? ? Даже если произойдет мутация, будет ли лечение во время беременности таким же? Указывает ли этот результат на белок S на тромбофилию? (кроме того, у меня снижен LA1 dRVVT, т.е. 27 по сравнению с нормальным диапазоном 31-44).
Диагностика причин выкидышей должна включать, насколько это возможно, все клинически обоснованные причины. Генетические тесты включают: кариотип обоих родителей и Лейдена, а также анализ гена протромбина. Однако если причина тромбофилии подтвердится, порядок действий практически тот же, но это должен решать лечащий гинеколог.
Помните, что ответ нашего эксперта носит исключительно информационный характер и не заменяет визит к врачу.
Другие советы от этого эксперта
