Оглавление
- Эндокринные заболевания: как работает эндокринная система
- Эндокринные заболевания: гипоталамус и гипофиз
- Эндокринные заболевания: щитовидная железа
- Эндокринные заболевания паращитовидных желез
- Эндокринные заболевания паращитовидных желез
- a>
- Эндокринные заболевания надпочечников
- Нейроэндокринные опухоли
- Мультигландулярные синдромы < li>Множественные эндокринные опухолевые синдромы
- Сахарный диабет
- Эндокринные заболевания яичников
- Эндокринные заболевания яичек
- Эндокринные заболевания у детей
Эндокринные заболевания — огромная группа заболеваний, поражающих не только органы, вырабатывающие гормоны, но и многие другие системы. . Это происходит потому, что эндокринная система регулирует работу всего организма, поэтому симптомы исходят от органов-мишеней для гормонов, вырабатываемых органами, функция которых нарушена.
Спектр симптомов каждого эндокринного заболевания огромен, и приведенные ниже примеры ни в коей мере не исчерпывают множество симптомов, присутствующих при эндокринных заболеваниях. Более подробно эти заболевания описаны в отдельных статьях, ссылки на которые есть в тексте.
Функцию, превосходящую эндокринную систему, выполняют гипоталамус и гипофиз через так называемые тропные гормоны ( стимулируя соответствующие железы внутренней секреции, например ТРГ - тиреотропный гормон, который стимулирует работу щитовидной железы) контролирует секрецию других гормонов.
Обратная связь — это механизм, отвечающий за эту регуляцию, что также облегчает диагностику эндокринных заболеваний.
При первичном гипотиреозе количество тропных гормонов больше, поскольку организм пытается стимулировать работу неактивной железы.
При первичной гиперактивности все наоборот - снижается уровень тропных гормонов, что является проявлением попытки торможения действия гиперактивной железы.
Лечение эндокринных заболеваний сложное и зачастую длительное.
При гипотиреозе применяется заместительная терапия, т.е. пероральное или парентеральное введение недостающих гормонов. В связи с тем, что эндокринная система представляет собой очень точный механизм, а концентрации гормонов в плазме очень низкие, порядка микрограммов на литр, правильное дозирование препаратов представляет собой весьма сложное искусство.
В случае повышенного количества гормонов в том или ином органе можно применять терапию, устраняющую симптомы их избытка, реже удалять весь или часть производящего их органа, а в случае щитовидной железы - у нас также есть возможность лечения радиоактивным йодом, которое вызывает абляцию, то есть разрушение органа.
Эндокринные заболевания у детей часто бывают врожденными и нередко сопровождаются другими пороками. Бывает, что течение заболевания тяжелое, препятствующее правильному развитию, поэтому подозрение на заболевание эндокринной системы, особенно у новорожденных, следует диагностировать как можно раньше, чтобы немедленно начать терапию.
Эндокринные заболевания: как работает эндокринная система
Эндокринная система (эндокринная, эндокринная, эндокринная) устроена иначе, чем большинство систем нашего организма – ее органы структурно не связаны между собой, но играют общую роль контроля и координации деятельности других органов.
Эндокринная система включает в себя:
<ул>Эти органы производят и секретируют гормоны непосредственно в кровь, то есть регуляторные частицы, которые могут быть производными аминокислот, производными холестерина или пептидами.
Они действуют на определенные ткани-мишени, изменяя их метаболизм. В зависимости от структуры гормона рецептор к нему располагается на клеточной мембране или в ядре клетки.
Гипоталамус выполняет превосходящую функцию по сравнению с эндокринными железами; вырабатываемые здесь гормоны транспортируются в гипофиз, где они секретируются.
Этими гормонами являются либерины и статины, т.е. вещества, стимулирующие и тормозящие действие желез внутренней секреции соответственно. Помимо секреции гормонов гипоталамуса, гипофиз вырабатывает и секретирует собственные тропные гормоны.
Механизм регуляции основан на так называемой обратной связи, чаще всего отрицательной, это означает, что гормон, вырабатываемый гипоталамусом, стимулирует гипофиз к выработке тропного гормона, который стимулирует конкретный орган к выработке характерных для него гормонов. которые, в свою очередь, действуют на ткани и органы-мишени, а также на гипоталамус и гипофиз, подавляя секрецию либеринов и тропных гормонов.
Например, гипоталамус вырабатывает тиреотропный гормон (ТРГ), который стимулирует гипофиз вырабатывать тиреотропин (ТТГ), который, в свою очередь, мобилизует щитовидную железу. железа вырабатывает гормоны - трийодтиронин и тироксин (Т3 и Т4), но также подавляет секрецию ТРГ.
Гормоны щитовидной железы ингибируют секрецию ТРГ и ТТГ. На секрецию гормонов также незначительное влияние оказывает нервная система - особенно вегетативная часть (симпатическая и парасимпатическая системы).
Важно, что все органы эндокринной системы очень богато васкуляризированы, поскольку текущая кровь получает и распределяет секретируемые гормоны по всему организму.
Ниже приведены гормоны, вырабатываемые эндокринными органами, и их основные функции:
Гипоталамус
<ул>Гипофиз
<ул>Щитовидная железа
<ул>Паращитовидная железа
<ул>Вилочковая железа (орган исчезает в период полового созревания)
<ул>Поджелудочная железа – по своему строению имеет 4 типа клеток, вырабатывающих разные гормоны:
<ул>Уровень глюкозы в крови регулируется путем усиления или торможения ее транспорта в клетки, а также стимуляции или торможения ее синтеза из запасных жиров.
<ул>Кора надпочечников
<ул>Мозговое вещество надпочечников
<ул>Ядро
<ул>Яичники
<ул>Рекомендуемая статья:
Эндокринные заболевания: гипоталамус и гипофиз
Заболевания гипоталамуса и гипофиза влияют не только на секрецию либеринов и статинов, что нарушает работу других органов эндокринной системы, но и на гормоны, которые они продуцируют и секретируют - вазопрессин и окситоцин. Наиболее распространенными заболеваниями этих органов являются:
<р>1. Центральный несахарный диабет – вызван дефицитом вазопрессина. Клетки, которые производят или транспортируют этот гормон, повреждаются в результате опухолей, травм, генетических заболеваний или аутоиммунных реакций. Недостаток гормона, отвечающего за концентрацию мочи, приводит к выделению очень большого количества мочи (более 4 л/сут). Жажда пропорционально увеличивается. <р>2. Синдром неадекватной секреции вазопрессина (СИАДГ) – в этом случае проблема обратная, в результате действия различных факторов (травмы, другие заболевания, лекарства) гипоталамус вырабатывает слишком много вазопрессина, что приводит к задержка воды в организме и непропорциональное выведение большого количества натрия. Такие электролитные нарушения приводят к апатии, головным болям, тошноте и нарушениям сознания. <р>3. Гипопитуитаризм — совокупность симптомов, возникающих в результате недостаточной секреции либеринов, статинов и гормона роста. Это заболевание поражает всю эндокринную систему, нарушая ее функции. надпочечников, щитовидной железы и половых желез и выработки молока у матерей.Симптомы включают: низкий рост (если повреждение происходит во время роста), низкое кровяное давление, гипотиреоз, нарушения менструального цикла.
Причин много, среди них: травмы, опухоли, воспалительные изменения, нарушения кровоснабжения (так называемая апоплексия гипофиза), характерен так называемый синдром Шихана, т.е. послеродовой некроз гипофиза, он может возникнуть, если женщина потеряла много крови при родах.
<р>4. Опухоли гипофиза (карциномы и аденомы) могут быть или не быть гормонально активными. Их симптомы обусловлены избытком гормонов гипофиза или местом роста опухоли, а из-за близости анатомических структур аденомы гипофиза чаще всего сдавливают нейроны зрительного пути, вызывающие нарушения зрения. Гормонами, продуцируемыми активными аденомами, чаще всего являются: а. пролактин у женщин вызывает аменорея и галактореюb. гормон роста, вызывающий гигантизм у детей (чрезмерный рост) и акромегалию у взрослых, последнее связано не только с увеличением рук, костей, лица и внутренних органов, но и с повышенным риском гипертонии, диабета или апноэ во снеc. адренокортикотропный гормон, его перепроизводство приводит к избыточной секреции кортизола и болезни Кушинга (симптомы например, при синдроме Кушинга, описанном ниже)5. Синдром Нельсона иногда появляется после удаления надпочечников. Бывает, что отсутствие угнетающего действия гормонов надпочечников на гипофиз становится причиной быстрого развития аденомы, секретирующей адренокортикотропный гормон. Из-за отсутствия органа-мишени для адренокортикотропина (надпочечников) возникновение симптомов зависит исключительно от массы опухоли, давящей на мозг.6. Синдром пустого турецкого седла - вследствие повреждения мозговых оболочек, покрывающих турецкое седло, поступает избыточная спинномозговая жидкость его область , вызывающую сдавление гипофиза, другими причинами могут быть хирургическое удаление или постлучевое состояние. При синдроме пустого турецкого седла возможно повреждение гипофиза и нарушение транспорта гормонов из гипоталамуса, что приводит к описанному ранее гипопитуитаризму, а иногда и к нарушениям зрения.Эндокринные заболевания: щитовидная железа
Они являются одними из наиболее распространенных эндокринных заболеваний, поскольку из-за влияния на обмен веществ заболевания щитовидной железы поражают весь организм, а их симптомы могут исходить из многих систем. Гипертиреоз и гипотиреоз – это совокупность симптомов, а не заболевания сами по себе, причинами их возникновения являются другие заболевания щитовидной железы.
<р>1. Гипотиреоз приводит к замедлению обмена веществ в организме, включая увеличение массы тела, утомляемость и слабость, замедление сердечного ритма, запоры. , а у женщин - нарушения менструального цикла. Причин может быть много, например, аутоиммунные заболевания, тиреоидит, ионизирующая радиация, все они повреждают орган. Если это заболевание не лечить, в крайней форме оно может привести к так называемой гипометаболической коме, опасной для жизни. <р>2. Гипертиреоз является противоположностью гипотиреоза, повышенный обмен веществ вызывает потерю веса, раздражительность, учащенное сердцебиение или диарею, спектр симптомов следующий: конечно, гораздо больше. Гипертиреоз может быть вызван: <р>а. Болезнь Грейвса - это аутоиммунное заболевание, при котором помимо чрезмерной стимуляции щитовидной железы наблюдается еще экзофтальм и иногда зоб, то есть увеличение щитовидной железы. <р>б. Узловой токсический зоб - в этом случае в щитовидной железе формируются очаги гиперплазии, которые вырабатывают тиреоидные гормоны независимо от гипоталамо-гипофизарной функции. стимуляция гипофиза. Наиболее распространенной причиной является дефицит йода. <р>в. Одиночный вегетативный узел, т. е. аденома или другой узел, секретирующий гормоны, сходные с узловым зобом – без контроля. <р>3. Щитовидная железа <р>а. бактериальный тиреоидит — острое, тяжелое заболевание, при котором заражение происходит через кровь или через окружающие ткани. Лечение включает антибиотикотерапию и часто хирургическое вмешательство. b. аутоиммунный тиреоидит - болезнь Хашимото - чаще всего у молодых женщин, это аутоиммунное заболевание, при котором в организме возникают собственные лимфоциты вырабатывают антитиреоидные антитела, что приводит к стимуляции органа и развитию гипотиреоза, вариант заболевания - безболевой тиреоидит.в. медикаментозный тиреоидит, чаще всего после приема антиаритмических препаратов, приводящий к гипертиреозу или гипотиреозу. d. Подострый тиреоидит — так называемая болезнь де Кервена, вероятно, вирусная инфекция щитовидной железы, протекающая в четыре фазы: гиперфункция, нормальная функция, гипотиреоз и снова нормальная функция щитовидной железы. д. пострадиационный тиреоидит – после воздействия радиоактивных средств, в том числе лучевой терапии.4. Узловой нетоксический зоб (нейтральный зоб) – при этом заболевании преобладают нарушения структуры щитовидной железы – гиперплазия, фиброз и дегенерация, орган увеличивается, видна асимметрия шеи и увеличение окружности. Функция щитовидной железы не нарушена.5. Рак щитовидной железы — существует несколько типов, существенно различающихся по агрессивности и скорости роста: папиллярный рак, фолликулярный рак, медуллярный рак и анапластический рак. .Последний очень быстро растет и быстро метастазирует. Папиллярный и фолликулярный рак имеют гораздо лучший прогноз при раннем выявлении, а их удаление, иногда в сочетании с лечением радиоактивным йодом, во многих случаях позволяет полностью выздороветь.
Эндокринные-паратиреоидные-заболевания
Основной задачей паращитовидных желез является регуляция обмена кальция, эту роль они выполняют через паратгормон, который увеличивает концентрацию этого элемента в крови за счет высвобождения его из костей и стимуляции его всасывания в кишечнике (через витамин Д).1. Первичный гипопаратиреоз – совокупность симптомов, вызванных поражением паращитовидных желез (например, после операции на шее или в результате воспалительного процесса), снижается выработка паратгормона, что, в свою очередь, приводит к Дефицит кальция и избыток фосфора в организме. Симптомы этих электролитных нарушений включают приступы тетании и неврологические расстройства.2. Вторичный гипопаратиреоз – симптомы аналогичны симптомам первичного гипопаратиреоза, но причина иная: здесь гипопаратиреоз возникает в результате избытка кальция, который угнетает функцию паращитовидных желез.3. Первичный гиперпаратиреоз обусловлен поражением самого органа: аденомой, гиперплазией, очень редко раком. При этом секреция паратгормона не зависит от концентрации кальция в плазме, повышение которого физиологически угнетает функцию паращитовидных желез. Результатом этого заболевания является повышение уровня кальция в крови, разрушение костей и усиление экскреции кальция с мочой.4. Вторичный гиперпаратиреозв является результатом снижения количества кальция в крови, паращитовидные железы реагируют на это увеличением синтеза паратгормона и через длительное время гипертрофией. Дефицит кальция чаще всего вызван повреждением почек (например, запущенной хронической болезнью почек). Третичный гиперпаратиреоз – это автономная выработка паратиреоидного гормона у пациентов с вторичным гиперпаратиреозом, которая вызывает гиперкальциемию и чаще всего наблюдается у людей, находящихся на диализе.
Читать:
<ул>Надпочечниково-эндокринные заболевания
Надпочечники вырабатывают несколько гормонов, они отвечают, среди прочего, за метаболизм белков, углеводов, жиров, а также за подавление иммунных реакций, управление электролитами и водой, а также подготовку организма к физическим нагрузкам.
Разные гормоны вырабатываются разными клетками надпочечников, поэтому редко нарушается функция всего органа, чаще всего мы наблюдаем дефицит или избыток отдельных гормонов.
<р>1. Первичная надпочечниковая недостаточность (болезнь Аддисона), в этом случае поражение коры надпочечников приводит к разрушению клеток, ответственных за Синтез кортизола (основного глюкокортикостероида) обычно является результатом аутоиммунного процесса, инфекции или нарушения кровообращения.Симптомы чем-то схожи с гипертиреозом: больные жалуются на слабость, утомляемость, потерю веса или диарею, характерным симптомом является сизавиция, т. е. более темный цвет кожи на участках, подверженных воздействию солнечных лучей.
<р>2. Вторичная надпочечниковая недостаточность, в этом случае симптомы схожи за исключением темного цвета кожи, разница заключается в причине заболевания – здесь это дефицит АКТГ, гормона гипофиза, стимулирующего функцию надпочечников, обычно в результате приема препаратов кортизола, которые по механизму обратной связи подавляют секрецию АКТГ.Читайте: Надпочечниковая недостаточность
<р>3. Острая надпочечниковая недостаточность - надпочечниковый криз, это внезапный значительный дефицит кортизола, вызванный повреждением надпочечников или кровоизлиянием в них. этот орган. При этом состоянии значительно падает артериальное давление, появляются расстройства сознания и это опасное для жизни заболевание. Если острая надпочечниковая недостаточность сопровождается обширными кровоизлияниями в кожу, это называется синдромом Уотерхауза-Фридериксена. <р>4. Синдром Кушинга - совокупность симптомов, вызванная избытком глюкокортикостероидов, может быть вызвана введением больших доз глюкокортикостероидов, автономными узлами надпочечников, продуцирующими эти гормоны независимо от гипофизарно-гипоталамической стимуляции, или, наконец, избыток гипофизарного адренокортикотропина (в данном случае речь идет о болезни Кушинга).Симптомы весьма разнообразны и касаются обмена веществ всего организма, в том числе: мышечная слабость, легкое повреждение кожи, полиурия, склонность к инфекциям. , язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, а если заболевание длительное, также ожирение, диабет и остеопороз.
<р>5. Синдром Конна, первичный гиперальдостеронизм – это один из примеров гиперфункции надпочечников, в этом случае в избытке вырабатывается гормон альдостерон, влияющий на водно-электролитный баланс.Причиной этого заболевания является автономная секреция этого гормона: аденомами или раком, а также при врожденных заболеваниях, например семейном гиперальдостеронизме.
Симптомы синдрома Конна возникают из-за избытка натрия и дефицита ионов калия и водорода в организме, включая: гипертонию, полиурию, мышечную слабость и парестезии (ощущения покалывания).
Читайте также: Гиперальдостеронизм: причины, симптомы, лечение
<р>6. Гипоальдостеронизм, как нетрудно догадаться, это заболевание, противоположное синдрому Конна, при котором повышается уровень калия и снижается уровень натрия. . <р>7. Инциденталома – случайно обнаруженная опухоль надпочечников. В эпоху широкого использования УЗИ нередко можно обнаружить опухоль надпочечника у людей, не имеющих симптомов.Чаще всего это доброкачественные аденокарциномы, но бывает и так, что опухоль является раковой, поэтому инциденталома требует углубленной диагностики, включающей компьютерную томографию, определение уровня гормонов в плазме, а иногда и биопсию.
р> <р>8. Рак надпочечников — редкая, но очень злокачественная опухоль, не всегда гормонально активная. Если он выделяет гормоны, то чаще всего это кортизол, поэтому симптомы напоминают синдром Кушинга. <р>9. Опухоли, секретирующие катехоламины, например феохромоцитома, возникают из клеток мозгового слоя надпочечников, вырабатывающих катехоламины (адреналин и норадреналин), определяют течение заболевания. носит приступообразный характер. При выбросе гормонов наблюдается повышение артериального давления, головные боли, учащенное сердцебиение, мышечная дрожь, а нередко также головные боли и нарушения сердечного ритма.Нейроэндокринные новообразования
Помимо типичных эндокринных органов, существуют разбросанные скопления клеток, вырабатывающие небольшие количества не менее важных гормонов: инсулина и глюкагона. Именно из этих клеток возникают нейроэндокринные опухоли (ГЭП NET), которые могут быть или не быть гормонально активными, например:
<р>1. Инсулинома (инсулинсекретирующая опухоль) - происходит из В-клеток островков поджелудочной железы, вырабатывает инсулин, что вызывает снижение уровень глюкозы в крови, чаще всего приступообразный. Симптомы включают головные боли, тремор рук, потерю сознания и могут также напоминать эпилептический припадок. <р>2. Гастринома (гастрин-секретирующая опухоль) - опухоль, продуцирующая гастрин, вызывающая диарею и стойкие, рецидивирующие язвы желудка и двенадцатиперстной кишки (< a rel ="follow" target="_blank">Синдром Золлингера-Эллисона) <р>3. Глюкагонома (опухоль, секретирующая глюкагон) рак, возникающий из клеток, вырабатывающих глюкагон. Избыток этого гормона вызывает диабет, потерю веса, воспаление слизистых оболочек и диарея4. ВИПома (опухоль, секретирующая вазоактивный кишечный пептид)
<р>5. Соматостатинома (опухоль, секретирующая соматостатин)Последние два являются опухолями, секретирующими гормоны, регулирующие работу пищеварительного тракта. ВИПома стимулирует его активность, а соматостационома - тормозит.
<р>6. Карциноидная опухоль - возникает чаще всего в кишечнике, вырабатывает серотонин< /а >, но в большинстве случаев течение бессимптомное. Если количества вырабатываемого вещества исключительно велики, могут возникнуть такие симптомы, как карциноидный синдром, в том числе: пароксизмальная гиперемия кожи, переходящая в цианоз, учащенное сердцебиение, потливость и диарея.Синдромы нескольких желез
Для них характерно нарушение функционирования ряда эндокринных желез, это наследственные заболевания, к ним относятся:
<р>1. Аутоиммунный синдром полигландулярной гипофункции 1 типа – характеризуется кандидозом (грибковым поражением) слизистых оболочек, гипопаратиреозом и болезнью Аддисона <р>2. Синдром аутоиммунной мультижелезистой гипофункции 2 типа – включает в себя: надпочечниковую недостаточность, аутоиммунные заболевания щитовидной железы и иногда диабет 1 типа. <р>3. Синдром аутоиммунной полигландулярной гипофункции 3 типа - аутоиммунные заболевания щитовидной железы, сахарный диабет 1 типа, анемия и витилигоМножественные синдромы эндокринных новообразований
Это синдромы заболеваний, при которых в результате ошибки генетического материала возникает рак различных органов эндокринной системы.
<р>1. МЕН 1: сочетание трех заболеваний: первичного гиперпаратиреоза, эндокринных опухолей поджелудочной железы (инсулинома, глюкагонома) и желудочно-кишечного тракта, а также опухолей гипофиза. <р>2. МУЖЧИНЫ 2: в этом случае мутация вызывает большую склонность к развитию: медуллярного рака щитовидной железы, феохромоцитомы и гиперпаратиреоза или аномалий развития в виде невром и нейроганглиом (узлов на коже).Диабет
Заболеванием на границе эндокринных и метаболических нарушений является сахарный диабет, которого мы выделяем несколько типов: 1, 2, Лада и модам .
С одной стороны, при этом заболевании происходит нарушение жирового и углеводного обмена, но секреция инсулина или реакция тканей на этот гормон также неправильная.
Все это приводит к углеводным нарушениям, проявляющимся повышением уровня глюкозы в крови, и если такое состояние длится годами, это имеет серьезные последствия для сердечно-сосудистой системы, глаз или почек
.Эндокринологические заболевания яичников
<р>1. Гормонально активные опухоли яичниковГормонально-активных опухолевых опухолей меньшинство среди опухолей яичников, чаще всего они легкие, но могут секретировать гормоны: эстрогены, прогестерон и даже андрогены.
Следовательно, симптомы, связанные с ними, являются результатом воздействия этих гормонов, это: менструальные расстройства, неправильное кровотечение от генитальных трактов и вирилизации (то есть появление определенных мужских характеристик у женщин, например, чрезмерные волосы, увеличение массы мышечной ткани, восстановления груди, прыщей или облысения).
Гормонально активные опухоли включают:
<ул>В их диагностике, кроме ультразвука, полезно отметить гормоны в плазме, в то время как лечение включает в себя удаление опухоли и возможную дальнейшую радиосвязь или химиотерапию. <р>2. синдром поликистозных яичников
Это распространенное эндокринное расстройство у женщин (от 15% женщин страдают). Причина в том, что пузырьки яичников созревают одновременно, они содержат андрогены, продуцирующие клетки, эффект которого вызывает симптомы заболевания: нет периодов, прыщи , 3. менопауза и pof (преждевременное выражение функции яичников)
Гормональный гипотиреоз - это недостаточная секреция эстрогенов, прогестерона или обоих. Это происходит у каждой женщины в форме менопаузы (менопауза), когда срок действия яичника истекает, и они перестают производить правильное количество эстрогенов, сопровождаемые характерными симптомами, такими как горячие удары.
Если это состояние происходит у молодых женщин, особенно в возрасте до 40 лет, мы говорим о POF, то есть преждевременном выражении яичников. Это слишком быстрая менопауза со всеми ее особенностями и последствиями, поэтому это состояние требует немедленной диагностики и лечения.
Эндокринологические заболевания яичек h2> <р>1. Гормонально активные опухоли яичка
Эти раковые заболевания редки, которые чаще всего излучают тестостерон, андростенцию и дегидроэпиандростерон, или, как правило, «мужские» гормоны, иногда также также «женские» эстрогены. Эти опухоли включают:
<ул>Это очень редкое состояние, вызванное повреждением этого органа в результате травмы, инфекционных заболеваний и их осложнений, а также у людей с гипоплазией яичка, а также вторичным по отношению к гипоталамусу и болезням гипофиза.
В зависимости от возраста, когда возникает ущерб, он проявляется: у маленьких мальчиков с половым созреванием и у мужчин снижение либидо, иногда бесплодие или исчезновение мужских черт строительства и поведения.
эндокринологические заболевания у детей h2>
Из -за множества эффектов эндокринных гормонов у детей, дети могут значительно повлиять на развитие, не только физическое, но и интеллектуальное.
Также случается, что аномальная работа эндокринной системы влияет на внутриутробное развитие путем нарушения органогенеза (образование внутренних органов), включая репродуктивное. Таким образом, подозрение на эндокринные расстройства должно быть диагностировано и лечится как можно скорее, чтобы избежать углубления нарушений. Государства, вызванные ненадлежащей работой эндокринной системы,:
<р>1. низкий рост : беспорядки секреции или действия гормона роста, половых гормонов и гормонов щитовидной железы могут привести к достояниям, а также избыточным глюкокортикостероидам.Низкий рост не всегда вызван эндокринным заболеванием, причин также могут быть генетические дефекты, болезни сердца, почки или так, как низкий рост семьи.
В случае аренды необходимо проверить функционирование гипофиза, щитовидной железы, надпочечников и половых органов. <р>2. Высокий рост (гигантизм) : причины очень похожи на низкий уровень (с изменением тенденции количества гормонов, секретируемых упомянутыми органами), диагноз этого состояния также аналогична .
<р>3. расстройства сексуального созревания : процесс созревания в значительной степени зависит от внутренней системы и особенно от гонадотропинов, которые непосредственно влияют на выработку прогестерона, эстрогенов и тестостерона, кондиционируя вторичные и третичные сексуальные особенности ( Внешние сексуальные органы и особенности структуры тела).a. преждевременное созревание - начало созревания до 8 у девочек и до 9 лет с мальчиками. Есть много причин, это может быть:
<ул>б. гипогонадизм - отсроченное созревание, то есть нет особенностей созревания после 13 лет и после 14 лет:
<ул>