Рассеянный склероз не является типичным «генетическим заболеванием». Хотя научные исследования показывают, что существуют генетические факторы, которые могут предрасполагать людей к рассеянному склерозу, генетические тесты в этом направлении обычно не проводятся. Поэтому при подозрении на это заболевание диагностика остается прерогативой специалистов, не являющихся клиническим генетиком, в первую очередь невролога. Риск заболевания ближайших родственников человека, больного рассеянным склерозом, выше среднего, но все же относительно низок. Оценка риска должна производиться индивидуально, принимая во внимание, среди прочего: различия, обусловленные этническим происхождением или количеством больных в семье. У более чем 80% пациентов с рассеянным склерозом в семье нет других людей с этим заболеванием. Даже если один однояйцевый близнец (имеющий идентичную информацию, закодированную в ДНК) заболеет, риск развития заболевания у другого близнеца составляет 1:4. Симптомы, описанные вашим парнем, не очень специфичны, отсюда и сложность диагностики причины. Конечно, стоило бы включить болезнь Лайма в дифференциальный диагноз, если это не было сделано до сих пор. Поскольку соматические жалобы также могут быть следствием (по крайней мере частично) психологических состояний, вам следует рассмотреть возможность консультации в этой области.
Помните, что ответ нашего эксперта носит исключительно информационный характер и не заменяет визит к врачу.
< /п>
Другие советы от этого эксперта
