Оглавление
Гигантизм, то есть чрезмерный рост костей и массы тела, чаще всего разделяют на гипофизарный гигантизм и евнухоидный гигантизм. Первое чаще всего вызвано нарушениями в работе гипофиза, связанными с секрецией слишком большого количества гормона роста. Обычно это вызвано аденомой гипофиза — доброкачественной раковой опухолью, которая давит на окружающие нервы, нарушая функционирование этой важной железы. Перепроизводство гормона роста у детей вызывает гигантизм, а у взрослых – акромегалию (чаще всего возникает в возрасте 30–45 лет). В обоих случаях происходит не только чрезмерный рост, но заболевание влияет и на рост мягких тканей, в результате чего увеличиваются руки, ноги и челюсть. Это также сопровождается другими симптомами, в том числе:
<ул>Помимо гипофизарного гигантизма существует еще евнухоидный гигантизм, обусловленный дефицитом половых гормонов. Вызывает задержку окостенения костей и задержку полового созревания, что, с одной стороны, вызывает чрезмерный рост, а с другой - видимые нарушения полового созревания (в том числе отсутствие волос в интимных местах). местах, отсутствие мутаций у мальчиков или менструации у девочек).
Гигантизм: правильный диагноз
При любых тревожных симптомах, указывающих на гигантизм, следует обратиться к врачу. Это важно, поскольку раннее лечение обычно дает лучший прогноз. Кроме того, врач должен подтвердить, не страдает ли пациент другими заболеваниями, которые также проявляются чрезмерным ростом. Вам понадобится, среди прочего, исключить синдром Карни (редкое заболевание, при котором одновременно возникает несколько видов рака), синдром МакКьюна-Олбрайта (генетическое заболевание, одним из симптомов которого является чрезмерная секреция гормона роста) или множественный аденоматоз 1 типа (генетическое заболевание, которое может привести, в том числе, к образованию опухоли передней доли гипофиза).
Основными исследованиями при подозрении на гигантизм являются компьютерная томография или магнитно-резонансная томография, которые дадут стопроцентный результат ответ на вопрос, имеем ли мы дело с опухолью гипофиза. Кроме того, необходимо провести гормональные исследования, в том числе: определение уровня пролактина, гормона роста, гормонов надпочечников, половых гормонов. Только результаты этих анализов дадут полную картину о том, страдает ли пациент гигантизмом, какого типа и в какой стадии находится заболевание.
Гигантизм: лечение
В случае гипофизарного гигантизма лечение заключается в первую очередь в попытке удалить опухоль, которая является основной причиной заболевания. Если удалить его полностью не удается или имеются противопоказания к операции, то применяют терапию соматостатином, подавляющим секрецию гормона роста. В случае евнухоидного гигантизма лечение включает восполнение дефицита половых гормонов. Врач подбирает подходящую дозу и, возможно, корректирует ее в зависимости от результатов контрольных анализов.
Гигантизм: известные случаиСамым известным случаем пациента, страдавшего гигантизмом, был Роберт Уодлоу. Он родился в 1918 году в США. Он родился красивым малышом, весом почти 4 кг, но через полтора года уже весил 30 кг. С каждым годом он становился выше и массивнее – в 12 лет его рост был уже 210 см. После многочисленных медицинских консультаций и обследований выяснилось, что у него опухоль гипофиза, но родители решили не делать операцию. В начале 20 века оно было связано с риском многочисленных осложнений и даже опасным для жизни. К сожалению, рост Роберта Уодлоу и разрастание тканей (у него были большие руки и ноги) вызвали множество проблем со здоровьем и, как следствие, привели к его смерти. В специально разработанной для него обуви он потер лодыжку, и в нее попала инфекция. Когда он умер, ему было всего 22 года, а его рост составлял 272 см. В настоящее время самым высоким из ныне живущих людей в мире является Султан Кёсен из Турции. Его рост 251 см, и, как и в случае с Робертом Уодлоу, у него диагностировали опухоль гипофиза. К счастью, несколько лет назад Кесен прошла инновационную терапию, которая подавила секрецию гормона роста и наконец остановила рост.
Совет эксперта
Рекомендуемая статья:
