Оглавление
<ол>Иммуноглобулины типа А (IgA), также известные как антитела типа А, представляют собой иммунный белок, вырабатываемый клетками иммунной системы a> - плазматические клетки, являющиеся разновидностью В-лимфоцитов. Антитела IgA вырабатываются при контакте с различными химическими молекулами (антигенами), которые иммунная система распознает как чужеродные.
Антигенами могут быть фрагменты бактерий, вирусов, грибов, продуктов питания, пыльцы и в некоторых ситуациях собственных тканей организма (так называемые аутоантигены). Антитела IgA оказывают специфическое действие, поскольку всегда направлены против конкретного антигена.
Иммуноглобулины типа А (IgA) – роль в организме
Несмотря на то, что концентрация антител IgA в крови невысока (1,4-4 мг/мл), организм вырабатывает их больше, чем всех остальных антител вместе взятые. Это связано с тем, что антитела IgA в основном секретируются слизистыми оболочками и обнаруживаются в секретах (слезы, слюна).
Суточный синтез антител IgA может составлять до 9 граммов в сутки. Благодаря этому антитела IgA являются одним из основных элементов защиты слизистых оболочек от антигенов окружающей среды.
Задачей антитела IgA является ингибирование адгезии бактерий к поверхности слизистых оболочек и их слипания, нейтрализация вирусов, токсинов, ферментов, выделяемых бактериями, и пищевых антигенов.
Иммуноглобулины типа А (IgA) - типы
Антитела IgA можно разделить на общие и специфические. Специфические антитела IgA вырабатываются организмом на протяжении всей жизни после контакта с различными антигенами. Все специфические антитела IgA в организме составляют пул общего IgA. Тестирование на специфические антитела IgA особенно важно при диагностике некоторых аутоиммунных заболеваний, например целиакии< /а> .
Антитела IgA из-за различий в молекулярной структуре подразделяются на два подтипа:
<ул>На поверхности слизистых оболочек и в секрете антитела IgA встречаются также в виде связанных с так называемыми секреторный фрагмент. Такое антитело тогда называют секреторным IgA (sIgA). sIgA также обнаруживается в крови в небольших количествах, составляя 5-10%. IgA антитела.
Иммуноглобулины типа А (IgA) – показания к исследованию
<ул>Тестирование тканеспецифических антител IgA является маркером продолжающегося аутоиммунного процесса. Примером может служить целиакия, при которой высокий уровень антител IgA против тканевой трансглутаминазы (анти-тТГ) является диагностическим маркером этого заболевания.
Иммуноглобулины типа А (IgA) – что включает в себя анализ?
В лабораторных исследованиях мы можем оценить концентрацию как общих, так и специфических антител IgA. Оба теста могут проводиться на венозной крови, а в особых клинических случаях – на фекалиях или слюне.
Концентрацию специфических антител IgA чаще всего определяют с помощью иммуноферментных методов (например, ИФА-тест) или методов иммунофлуоресценции. Для определения общей концентрации антител IgA также обычно используются иммунонефелометрические и иммунотурбидиметрические методы.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:
<ул>Иммуноглобулин типа А (IgA) - норма
Лабораторные нормы общего IgA зависят от возраста и составляют:
<ул>Иммуноглобулин типа А (IgA) - результаты. Что означает повышенный уровень?
Повышенные уровни антител IgA наблюдаются у:
<ул>Результаты иммуноглобулина типа А (IgA). Что значит низкий?
Снижение уровня антител IgA наблюдается у:
<ул>Иммуноглобулин типа А (IgA) – селективный дефицит IgA
Селективный дефицит IgA — наиболее распространенный первичный (генетически детерминированный) иммунодефицит при нормальном уровне других классов антител (IgG, IgM).
Он встречается у 1:500 жителей Европы, тогда как у жителей Азии, таких как Китай или Япония, он встречается гораздо реже.
Большинство людей с селективным дефицитом IgA не имеют симптомов или страдают легкими рецидивирующими респираторными инфекциями, в основном вызванными вирусами.
Было доказано, что у людей с селективным дефицитом IgA чаще развиваются аллергические и аутоиммунные заболевания, такие как:
<ул>Подобная предрасположенность у людей с селективным дефицитом IgA может быть следствием перегрузки слизистых оболочек антигенами, которые не могут быть эффективно нейтрализованы дефицитом антител IgA, и, как следствие, развития хронического воспаления.
Кроме того, было замечено, что дефициты IgA и некоторые аутоиммунные заболевания могут иметь общую генетическую основу (полиморфизмы в системе гистосовместимости HLA).
Иммуноглобулин типа А (IgA) - IgA-ассоциированная нефропатия
IgA-ассоциированная нефропатия (или болезнь Бергера) — воспалительное заболевание клубочков, при котором отложения антител IgA возникают в мезангии (тип соединительной ткани в почках).
>Одними из симптомов заболевания являются гематурия и артериальная гипертензия. Развитию заболевания способствует генетическая предрасположенность, но оно также сопровождает различные заболевания, например, ревматоидный артрит, псориаз или целиакию.
Диагностика нефропатии, связанной с IgA, включает отправку образца ткани из почки на иммунофлуоресценцию или иммуногистохимическое исследование для подтверждения наличия отложений антител IgA.
Ссылки
<ол>