Иммуноглобулины типа А (IgA)

"2018-12-19" "14:31"

Иммуноглобулины типа А (IgA) являются важнейшими молекулами специфического иммунного ответа, связанного со слизистыми оболочками. Благодаря их очень высокой суточной выработке организм защищает себя от проникновения бактерий, вирусов и частиц пищи. Следовательно, как дефицит, так и избыток антител IgA могут указывать на продолжающуюся патологию.

Иммуноглобулины типа А (IgA) являются важнейшими молекулами специфического иммунного ответа, связанного со слизистыми оболочками. Благодаря их очень высокой суточной выработке организм защищает себя от проникновения бактерий, вирусов и частиц пищи. Сле...
Autor: Getty Images

Оглавление

<ол>
  • Иммуноглобулины типа А (IgA) – роль в организме
  • Иммуноглобулины типа А (IgA) - типы
  • Иммуноглобулин типа А (IgA) – показания к исследованию
  • Иммуноглобулин типа А (IgA) – какой тест?
  • Иммуноглобулин типа G (IgA) - в норме
  • Иммуноглобулин типа А (IgA) - результаты. Что означает повышенный уровень?
  • Иммуноглобулин типа А (IgA) - результаты. Что означает низкий?
  • Иммуноглобулин типа А (IgA) – селективный дефицит IgA
  • Иммуноглобулин типа А (IgA) - IgA-ассоциированная нефропатия
  • Иммуноглобулины типа А (IgA), также известные как антитела типа А, представляют собой иммунный белок, вырабатываемый клетками иммунной системы - плазматические клетки, являющиеся разновидностью В-лимфоцитов. Антитела IgA вырабатываются при контакте с различными химическими молекулами (антигенами), которые иммунная система распознает как чужеродные.

    Антигенами могут быть фрагменты бактерий, вирусов, грибов, продуктов питания, пыльцы и в некоторых ситуациях собственных тканей организма (так называемые аутоантигены). Антитела IgA оказывают специфическое действие, поскольку всегда направлены против конкретного антигена.

    Иммуноглобулины типа А (IgA) – роль в организме

    Несмотря на то, что концентрация антител IgA в крови невысока (1,4-4 мг/мл), организм вырабатывает их больше, чем всех остальных антител вместе взятые. Это связано с тем, что антитела IgA в основном секретируются слизистыми оболочками и обнаруживаются в секретах (слезы, слюна).

    Суточный синтез антител IgA может составлять до 9 граммов в сутки. Благодаря этому антитела IgA являются одним из основных элементов защиты слизистых оболочек от антигенов окружающей среды.

    Задачей антитела IgA является ингибирование адгезии бактерий к поверхности слизистых оболочек и их слипания, нейтрализация вирусов, токсинов, ферментов, выделяемых бактериями, и пищевых антигенов.

    Иммуноглобулины типа А (IgA) - типы

    Антитела IgA можно разделить на общие и специфические. Специфические антитела IgA вырабатываются организмом на протяжении всей жизни после контакта с различными антигенами. Все специфические антитела IgA в организме составляют пул общего IgA. Тестирование на специфические антитела IgA особенно важно при диагностике некоторых аутоиммунных заболеваний, например целиакии< /а> .

    Антитела IgA из-за различий в молекулярной структуре подразделяются на два подтипа:

    <ул>
  • IgA1, что составляет около 80%. все IgA в крови более длинные и чувствительные к действию бактериальных ферментов.
  • IgA2, что составляет около 20%. все IgA в крови короче и поэтому более устойчивы к действию бактериальных ферментов; происходит главным образом в желудочно-кишечном тракте.
  • На поверхности слизистых оболочек и в секрете антитела IgA встречаются также в виде связанных с так называемыми секреторный фрагмент. Такое антитело тогда называют секреторным IgA (sIgA). sIgA также обнаруживается в крови в небольших количествах, составляя 5-10%. IgA антитела.

    Иммуноглобулины типа А (IgA) – показания к исследованию

    <ул>
  • подозрение на врожденный иммунодефицит генетического происхождения, например селективный дефицит IgA
  • подозрение на вторичный иммунодефицит, например СПИД
  • подозрение на цирроз печени
  • подозрение на аутоиммунное заболевание, например ревматоидный артрит, целиакию
  • подозрение на гематологические злокачественные новообразования, например множественная миелома, лимфома
  • подозрение на нефропатию, связанную с IgA
  • хроническая диарея
  • хронические респираторные инфекции
  • Тестирование тканеспецифических антител IgA является маркером продолжающегося аутоиммунного процесса. Примером может служить целиакия, при которой высокий уровень антител IgA против тканевой трансглутаминазы (анти-тТГ) является диагностическим маркером этого заболевания.

    Иммуноглобулины типа А (IgA) – что включает в себя анализ?

    В лабораторных исследованиях мы можем оценить концентрацию как общих, так и специфических антител IgA. Оба теста могут проводиться на венозной крови, а в особых клинических случаях – на фекалиях или слюне.

    Концентрацию специфических антител IgA чаще всего определяют с помощью иммуноферментных методов (например, ИФА-тест) или методов иммунофлуоресценции. Для определения общей концентрации антител IgA также обычно используются иммунонефелометрические и иммунотурбидиметрические методы.

    ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

    <ул>
  • Иммуноглобулины типа G (IgG)
  • Иммуноглобулины типа E (IgE)
  • Имуноглобулины М-типа (IgM)
  • Полезно знать

    Иммуноглобулин типа А (IgA) - норма

    Лабораторные нормы общего IgA зависят от возраста и составляют:

    <ул>
  • 1–7 дни: ниже 0,06 г/л.
  • 8 дней–2 месяца: ниже 0,06–0,07 г/л.
  • 3–5 месяцев: ниже 0,06–0,77 г/л.
  • 6–9 месяцев: 0,065–0,52 г/л.
  • 10–15 месяцев: 0,07–0,45 г/л.
  • 16–24 месяца: 0,13–0,93 г/л.
  • 2–5 лет: 0,1–1,33 г/л.
  • 5–10 лет: 0,38–2,35 г/л.
  • 10–14 лет: 0,62–2,3 г/л.
  • 14–18 лет: 0,85–1,94 г/л.
  • старше 18 лет: 0,52–3,44 г/л.
  • Иммуноглобулин типа А (IgA) - результаты. Что означает повышенный уровень?

    Повышенные уровни антител IgA наблюдаются у:

    <ул>
  • хронические воспалительные состояния (особенно связанные со слизистыми оболочками)
  • цирроз печени
  • СПИД
  • аутоиммунные заболевания, например целиакия.
  • гематологические заболевания, например множественная миелома, лимфома.
  • Результаты иммуноглобулина типа А (IgA). Что значит низкий?

    Снижение уровня антител IgA наблюдается у:

    <ул>
  • первичные иммунодефициты, например синдром гипер-IgM, болезнь Брутона.
  • заболевания дыхательной системы, например бронхиальная астма, рецидивирующие респираторные инфекции
  • инфекционные заболевания, например заражение вирусом Эпштейна-Барра
  • заболевания желудочно-кишечного тракта, например хроническая диарея, хронические заболевания печени
  • аутоиммунные заболевания, например диабет 1 типа
  • кожные заболевания, например атопический дерматит
  • генетические заболевания, например синдром Дауна
  • синдром потери белка или синдром мальабсорбции
  • при приеме таких лекарств, как фенитоин, соли золота, нестероидные противовоспалительные препараты
  • Иммуноглобулин типа А (IgA) – селективный дефицит IgA

    Селективный дефицит IgA — наиболее распространенный первичный (генетически детерминированный) иммунодефицит при нормальном уровне других классов антител (IgG, IgM).

    Он встречается у 1:500 жителей Европы, тогда как у жителей Азии, таких как Китай или Япония, он встречается гораздо реже.

    Большинство людей с селективным дефицитом IgA не имеют симптомов или страдают легкими рецидивирующими респираторными инфекциями, в основном вызванными вирусами.

    Было доказано, что у людей с селективным дефицитом IgA чаще развиваются аллергические и аутоиммунные заболевания, такие как:

    <ул>
  • целиакия
  • диабет 1 типа
  • ювенильный идиопатический хронический артрит
  • витилиго
  • воспалительные заболевания кишечника, например язвенный колит
  • гемолитическая анемия
  • системная красная волчанка
  • Подобная предрасположенность у людей с селективным дефицитом IgA может быть следствием перегрузки слизистых оболочек антигенами, которые не могут быть эффективно нейтрализованы дефицитом антител IgA, и, как следствие, развития хронического воспаления.

    Кроме того, было замечено, что дефициты IgA и некоторые аутоиммунные заболевания могут иметь общую генетическую основу (полиморфизмы в системе гистосовместимости HLA).

    Иммуноглобулин типа А (IgA) - IgA-ассоциированная нефропатия

    IgA-ассоциированная нефропатия (или болезнь Бергера) — воспалительное заболевание клубочков, при котором отложения антител IgA возникают в мезангии (тип соединительной ткани в почках).

    >

    Одними из симптомов заболевания являются гематурия и артериальная гипертензия. Развитию заболевания способствует генетическая предрасположенность, но оно также сопровождает различные заболевания, например, ревматоидный артрит, псориаз или целиакию.

    Диагностика нефропатии, связанной с IgA, включает отправку образца ткани из почки на иммунофлуоресценцию или иммуногистохимическое исследование для подтверждения наличия отложений антител IgA.

    Ссылки

    <ол>
  • Левандович-Ушиньска А. и др. Дефицит IgA – стоит ли этого бояться? Педиатрия последипломная, 2013, 1.
  • Чижевска-Бучиньска А. и др. IgA, важный элемент иммунной системы – избранные вопросы. Postepy Hig Med Dosw, 2007, 61, 38-47.
  • Пол В.Э. Фундаментальная иммунология, Филадельфия: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkin, 2008, 6-е издание.
  • Лабораторная диагностика с элементами клинической биохимии, учебник для студентов-медиков, под редакцией Дембиньской-Киеч А. и Наскальски Ю.В., Elsevier Urban & Partner Wydawnictwo Wrocław, 2009 г., 3-е издание.
  • Внутренние болезни, под редакцией Щеклика А., Medicyna Practice Kraków, 2010.
  • Об авторе
    Каролина Винтовка, молекулярный диагност
    Каролина Карабин, доктор медицинских наук, молекулярный биолог, лабораторный диагност, Cambridge Diagnostics Polska
    Биолог по образованию по специальности микробиология и лабораторный диагност с опытом лабораторной работы более 10 лет. Выпускник Школы молекулярной медицины и член Польского общества генетики человека. Руководитель научных грантов, выполняемых в лаборатории молекулярной диагностики на кафедре гематологии, онкологии и внутренних болезней Варшавского медицинского университета. Она получила докторскую степень по медицинской биологии на 1-м медицинском факультете Варшавского медицинского университета. Автор многих научных и научно-популярных работ в области лабораторной диагностики, молекулярной биологии и питания. Ежедневно, как специалист по лабораторной диагностике, он руководит основным отделом Cambridge Diagnostics Polska и сотрудничает с командой диетологов CD Dietary Clinic. Практические знания по диагностике и диетотерапии заболеваний он делится со специалистами на конференциях, обучающих курсах, а также в журналах и интернет-порталах. Особенно интересует влияние современного образа жизни на молекулярные процессы в организме.