Оглавление
- Гипертрофическая кардиомиопатия – причины
- Гипертрофическая кардиомиопатия - симптомы
- Гипертрофическая кардиомиопатия - диагностика
- Гипертрофическая кардиомиопатия - лечение
- < a>Гипертрофическая кардиомиопатия - прогноз
Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) означает утолщение сердечной мышцы, чаще всего левого желудочка, что приводит к нарушению диастолической функции утолщенного желудочка и в дальнейшем к симптомам сердечной недостаточности. Однако причиной этого состояния не является артериальная гипертензия, врожденные пороки сердца, пороки клапанов сердца или заболевания перикарда. Гипертрофическую кардиомиопатию разделяют на форму без обструкции путей оттока и форму с обструкцией путей оттока. В последнем случае аномальное строение сердечной мышцы приводит к сужению пути оттока богатой кислородом крови к аорте, а затем и ко всему телу во время каждого сердечного сокращения.
Гипертрофическая кардиомиопатия может поражать людей всех возрастов (хотя чаще встречается у молодых людей), как мужчин, так и женщин.
Гипертрофическая кардиомиопатия – причины
Наиболее распространенной причиной гипертрофической кардиомиопатии является наследственная генетическая мутация.
Рекомендуемая статья:
Гипертрофическая кардиомиопатия также может быть одним из симптомов генетических заболеваний:
<ул>Гипертрофическая кардиомиопатия также может быть результатом амилоидозастарческого TTR или осложнения акромегалии и феохромоцитома.
Известны также случаи гипертрофической кардиомиопатии у новорожденных от матерей, страдающих диабетом, или она может быть побочным эффектом применения некоторых препаратов, например стероиды .
В некоторых случаях причины гипертрофической кардиомиопатии неизвестны.
Гипертрофическая кардиомиопатия - симптомы
<ул>- боль при стенокардии напряжения - это боль в груди - за грудиной, имеющая характер жгучей, расширяющей и давящей боли. Они могут иррадиировать в челюсть и верхние конечности, особенно левую. Они появляются во время тренировки и исчезают через 3-5 минут после ее прекращения.
- расширение яремных вен.
- отек нижних конечностей
- головокружение
- обморок
Кроме того, могут появиться симптомы заболеваний, приводящих к гипертрофической кардиомиопатии. Например, при атаксии Фридриха наблюдаются нарушения походки, а при амилоидозе и болезни Андерсона-Фабри - парестезии/нарушения ощущений/нейропатические боли. В свою очередь, лентиго (цвет кофе с молоком) характерно для синдрома Нунан и ЛЕОПАРДА.
Гипертрофическая кардиомиопатия – самая частая причина смерти юных спортсменов во время соревнований
Гипертрофическая кардиомиопатия может длительное время не вызывать никаких симптомов. В полной мере он может ощутиться только во время больших и длительных тренировок, например, ультрамарафона, триатлона, многодневных велосипедных гонок. Поэтому, если во время тренировки или соревнований вы испытываете тревожные симптомы (особенно у молодых людей), такие как тошнота, головокружение и боль в груди (они возникали у большинства умерших марафонцев перед смертью), вам следует обратиться к врачу, так как весьма вероятно, что причиной является гипертрофическая кардиомиопатия. В противном случае может даже наступить внезапная сердечная смерть.
Гипертрофическая кардиомиопатия - диагностика
Основанием диагностики гипертрофической кардиомиопатии является эхокардиография (эхокардиография сердца).
В свою очередь, родственники больного кардиомиопатией должны быть проинформированы о риске развития заболевания. Семья пациента должна пройти соответствующие обследования.
Гипертрофическая кардиомиопатия - лечение
Каузальное лечение гипертрофической кардиомиопатии невозможно. Лечение в основном включает облегчение симптомов, предотвращение осложнений и снижение риска смерти. С этой целью у пациентов с симптомами заболевания применяют препараты из группы бета-адреноблокаторов и блокаторов кальциевых каналов (асимптомным пациентам требуется только наблюдение).
Некоторым пациентам может потребоваться операция по удалению разросшейся мышцы.
Гипертрофическая кардиомиопатия - прогноз
Иногда пациент может дожить до старости (почти каждый четвертый доживает до 75 лет и старше). Однако у многих пациентов случается внезапная сердечная смерть, инсульт или сердечная недостаточность в молодом возрасте. В редких случаях болезнь может поражать даже младенцев и детей раннего возраста и вызывать тяжелую сердечную недостаточность.
