Проверка
<дел>
Автор:
Мед. Агнешка Михалак
Оглавление
- Редкие виды рака – статистика
- Редкие рак в Польше
- Редкие виды рака – специализированное лечение
- Редкие виды рака – нейроэндокринные опухоли < li >Редкие виды рака – лимфомы
- Редкие виды рака – саркомы
Редкие виды рака – это группа, насчитывающая до 190 типов рака. Сотня из них — это саркомы мягких тканей, костей и внутренних органов. Остальные диагнозы — нейроэндокринные опухоли, а также отдельные виды опухоли центральной нервной системы, < a rel="follow " target="_blank">рак половых органов, рак кожи, рак головы и шеи и рак пищеварительного тракта и эндокринных органов.
Редкий рак – статистика
Редкие виды рака, как следует из названия, встречаются редко, и поэтому до недавнего времени доступ к подробным данным о них был намного затруднен.
Для разработки статистики возникновения, прогноза и лечения, а также для оценки масштабов проблемы редких видов рака в Европе был создан проект RARECARE, финансируемый Европейским Союзом и объединяющий врачей со всей Европы. На основе данных, собранных в рамках этого проекта, было подсчитано, что редкие виды рака составляют 22%. все случаи злокачественных опухолей.
Это означает примерно 541 000 новых диагнозов в год и 4 300 000 пациентов, живущих с диагнозом редкого рака. 30 процентов из них люди, страдающие онкологическими заболеваниями, особенно редкими. В исследование также были включены пациенты из Польши.
Учитывая 190 редких видов рака, в Польше ежегодно следует ожидать около 41 000 новых случаев, что соответствует 22%. общая заболеваемость злокачественными опухолями. Также было подсчитано, что прогноз у пациентов с редкими видами рака хуже, чем у пациентов с более распространенными в популяции видами рака.
5-летняя выживаемость для пациентов с редкими видами рака составила 48 %, а для пациентов с частыми видами рака — 65 %.
Редкие виды рака в Польше
У населения каждой страны различные виды рака можно считать редкими. Исследования проекта RARECARE показывают, что три типа рака считаются редкими среди населения Европы, тогда как в Польше они являются одними из самых распространенных видов рака.
В эту группу вошли - плоскоклеточный рак гортани, плоскоклеточный рак шейки матки и аденокарцинома яичника. В случае рака гортани это связано главным образом с более высоким процентом курильщиков табака, чем в Европе.
В случае рака шейки матки и рака яичников проблема по-прежнему заключается в низком проценте женщин, выполняющих профилактические тесты . Более высокая распространенность рака шейки матки также обусловлена меньшим процентом пациенток, вакцинированных против ВПЧ.
Редкие виды рака – специализированное лечение
Редкие виды рака представляют собой серьезную проблему как для врачей, так и для пациентов. Врачам из-за редкости этих заболеваний сложно накопить опыт лечения и диагностики таких онкологических заболеваний.
Поэтому диагностика редкого рака часто задерживается, также существует огромная проблема с доступностью рекомендуемых методов лечения, а также недостаточным доступом к информации как для врачей, так и для пациентов.
Пациент с подозрением на редкий рак должен находиться на лечении в узкоспециализированном центре, имеющем опыт лечения и диагностики.
Для этой цели была создана инициатива ERN-EURACAN, объединяющая онкологические центры, специализирующиеся на лечении редких видов рака, благодаря которой можно консультировать случай пациента онлайн у опытных специалистов со всей Европы и направлять их. в соответствующий центр, специализирующийся на лечении данного рака.
p>Полезно знать
Редкие виды рака – это заболевания с очень неспецифическими симптомами, которые могут напоминать другие, более распространенные заболевания, и поэтому представляют собой серьезную проблему для врачей.
При лечении редких видов рака важна помощь специалистов, имеющих опыт диагностики и лечения пациентов с такими видами рака. Неоценимым элементом профилактики также является осведомленность пациента о тревожных симптомах и скорейшее сообщение врачу в случае возникновения таких симптомов.
Редкие опухоли - нейроэндокринные опухоли
Нейроэндокринные опухоли – это разнообразная группа опухолей, происходящих из клеток, способных вырабатывать пептидные гормоны и биогенные амины (например, адреналин).
>Такие опухоли могут распространяться по всему организму, но чаще всего они возникают в желудочно-кишечном тракте.
Нейроэндокринные опухоли не вызывают характерных симптомов, а зачастую даже имитируют симптомы других заболеваний. Симптомы, вызываемые нейроэндокринными опухолями, зависят от того, где расположена опухоль и какой гормон или другое биологически активное вещество вырабатывает опухоль.
Чаще всего это внезапное обильное потоотделение, внезапное покраснение на лице, потливость а >, диарея, одышка или учащенное сердцебиение, не связанное с эмоциями или физическими упражнениями.
Следовательно, нейроэндокринные опухоли могут имитировать астму, синдром раздраженного кишечника , < rel="follow" target="_blank">менопауза или психические расстройства.
Диагностика нейроэндокринных опухолей является большой проблемой для врачей, но как только они распознаны, их можно успешно лечить. Основу лечения составляет операция по удалению опухоли, а также применяют дополнительное фармакологическое лечение, давая больному аналоги соматостатина.
Редкие виды рака – лимфомы
Лимфомы – это раковые заболевания, возникающие из клеток лимфатической системы. Все лимфомы являются злокачественными опухолями, но существуют лимфомы большей или меньшей злокачественности. Лимфомы обычно поражают подростков и молодых людей.
Характерными симптомами являются увеличение лимфоузлов, печени и подписано. Также наблюдаются ночная потливость, лихорадка, не связанная с инфекцией, потеря веса, боль в животе, связанная с увеличением печени.
Диагноз ставится на основании гистопатологического исследования собранного лимфатического узла. Лечение состоит из химиотерапии и лучевой терапии.
Прогноз при лимфоме зависит от ее типа. Лимфома Ходжкина, то есть болезнь Ходжкина, является раком с хорошим прогнозом, В- и Т-клеточные лимфомы имеют худший прогноз, на уровне 40- 50%. лечит.
Редкие опухоли – саркомы
Саркомы – это разнообразная группа раковых заболеваний. Это редкие опухоли только у взрослых, они всегда злокачественные. Саркомы растут как поверхностная опухоль на поверхности тела, для которой характерен быстрый, агрессивный рост и инфильтрация окружающих тканей, что вызывает боль, давление, ощущение тяжести, отечность и проблемы с движением пораженной конечности.
Диагноз ставится на основании гистологического исследования среза опухоли, а основой лечения является хирургическое удаление опухоли вместе с краем здоровой ткани.
Прогноз зависит от локализации опухоли, стадии заболевания и того, была ли опухоль полностью удалена.
Однако в целом прогноз хороший, применяемые в настоящее время методы лечения приносят хорошие результаты и часто достигается полное выздоровление.
Читайте также:
<ул>Об авторе
Мед. Агнешка Михалак
Выпускник 1-го медицинского факультета Люблинского медицинского университета. В настоящее время врач проходит последипломную интернатуру. В будущем планирует специализироваться на детской гематоонкологии. Особенно интересует педиатрия, гематология и онкология.
