В зависимости от типа и подтипа буллезного эпидермолиза и гена, в котором произошла мутация, а также типа мутации и ее локализации в гене, заболевание может наследоваться по аутосомно-доминантному или аутосомно-рецессивному типу. Заболеваемость оценивается в 1/50 000 рождений. Вам следует обратиться в узкоспециализированный центр, занимающийся диагностикой и лечением БЭ (например, в Варшаве таким местом является кафедра дерматологии и иммунодерматологии Варшавского медицинского университета).
Помните, что ответ нашего эксперта носит исключительно информационный характер и не заменяет визит к врачу.
< /п>
Другие советы от этого эксперта
