Успех исследователей МВД: они разработали тест, выявляющий людей из группы риска тяжелого течения COVID-19

"2022-01-21" "10:13"

Мы разработали тест для выявления пациентов с риском тяжелого течения COVID-19. Мы подтвердили это клинически и лабораторно. Тест ждет коммерциализации, заявила в интервью Польскому агентству печати доктор Паула Добош из больницы Министерства внутренних дел и администрации в Варшаве.

Мы разработали тест для выявления пациентов с риском тяжелого течения COVID-19. Мы подтвердили это клинически и лабораторно. Тест ждет коммерциализации, заявила в интервью Польскому агентству печати доктор Паула Добош из больницы Министерства внутренни...
Autor: Getty Images

Больница МВД и администрации входит в два крупнейших консорциума в мире, занимающихся исследованиями COVID-19 — Host Genomic Initiative (HGI) и The COVID Human Genetic Effort (HGE). - В период с марта по июль мы описали совместные открытия консорциумов относительно генетических вариантов, влияющих на тяжелое течение заболевания COVID-19, в нескольких научных статьях в журналах Nature, Science, Nature Immunology и Cell. Мы никогда не будем писать, что «мы что-то открыли». Мы пишем все вместе как члены консорциума, потому что в этом сила этого проекта — у нас есть открытый доступ к исследованиям ученых со всего мира, и мы можем использовать все результаты», — сказала доктор Паула Добош, руководитель отдела. генетики и геномики Центральной клинической больницы Министерства внутренних дел и управления в Варшаве.

Ранее исследователь отвечал за научные проекты в рамках MNM Diagnostics из Познани, которая также входит в вышеупомянутые консорциумы.

В марте 2021 года доктор Збигнев Круль, участвующий в больничном проекте MSWiA, рассказал в интервью PAP, что ученым удалось выявить около шести генетических аномалий, то есть вариантов генов, которые могут влиять на более тяжелое течение COVID-19.

- Важно – эти исследования планировались в то время, когда не было вакцин. Это было самое начало пандемии. С самого начала мы думали о создании диагностического теста, который можно было бы использовать в отделениях неотложной помощи. Такой тест дал бы врачу дополнительную подсказку о том, о ком следует позаботиться в первую очередь, а кого безопасно отправить домой, - напомнила доктор Паула Добош.

Наконец, группа ученых из CSK MSWiA и MNM Diagnositic исследовала полные геномы 1235 пациентов.

- Оказалось, что в польской популяции особенно важны два генетических варианта. На основе этих двух вариантов был создан тест, который прошел клинические и лабораторные проверки. В отчете мы описали все как консорциум и представили его в конце осени 2021 года Министерству здравоохранения, Агентству медицинских исследований и Национальному центру исследований и разработок — то есть учреждениям, которые софинансировали наши исследования, — сказал доктор Добош. Она добавила: - Мы отвечали за научную сторону, и на этом наша роль закончилась. Тест ожидает коммерциализации.

Как напоминает Польское агентство печати, в марте 2020 года тысячи ученых со всего мира начали совместные исследования, направленные на ответ на вопрос, какие генетические факторы могут влиять на то, что у некоторых пациентов, страдающих от COVID-19, развивается тяжелая форма жизни. -угрожающее заболевание, требующее госпитализации, в то время как у других наблюдаются лишь легкие симптомы или они отсутствуют вообще.

Подробное резюме исследования на сегодняшний день было представлено в июле 2021 года в журнале Nature. Публикация стала работой более 3500 соавторов из более чем 1200 научных и клинических подразделений со всего мира. Результаты были получены в результате одного из крупнейших полногеномных исследований ассоциаций, когда-либо проводившихся в истории. В нее вошли почти 50 000 пациентов с COVID-19 и два миллиона незараженных людей, которые составили контрольные группы.

Ученые выявили тринадцать так называемых «локусов» — участков генома, тесно связанных с заражением и тяжелым течением COVID-19. По данным исследователей, два из них чаще встречаются у пациентов восточноазиатского или южноазиатского происхождения, чем у европейцев.

Особое внимание было обращено на один из двух локусов, расположенный рядом с геном FOXP4, который связан с раком легких. Вариант FOXP4, связанный с тяжелым течением COVID-19, увеличивает экспрессию генов, что позволяет предположить, что ингибирование генов может быть потенциальной терапевтической стратегией. Другие локусы, связанные с тяжелым течением COVID-19, включают DPP9, ген, который также участвует в развитии рака легких и легочного фиброза, и TYK2, который связан с некоторыми аутоиммунными заболеваниями.

В интервью PAP доктор Добош сообщил, что консорциум вскоре опубликует обновленную версию статьи в журнале Nature.

- Будут добавлены новые генетические варианты, и те, о которых мы говорили до сих пор, будут проверены. Ранее мы говорили о тринадцати участках генома, тесно связанных с заражением и тяжелым течением COVID-19. Сейчас будет проходить проверка, а это может означать сужение - то есть этих направлений может стать меньше. В проверке помогает чистая статистика, ведь во всем мире уже протестировано несколько десятков тысяч человек – речь все же идет о целых геномах, а не только о генах, которые составляют всего 1%. – объявил доктор Добош.

В консорциум Host Genomic Initiative также входит команда проф. Марцин Монюшко из Белостокского университета. На прошлой неделе ученые из этой группы объявили, что в сотрудничестве с другими центрами они идентифицировали ген, ответственный за риск тяжелого течения COVID-19. В Минздраве заявили, что он будет разработан к концу первого полугодия этого года. - генетический тест, позволяющий быстро определить, находится ли пациент в группе повышенного риска.

Польское агентство печати запросило у Министерства здравоохранения, Агентства медицинских исследований и НЦБиР информацию о количестве доступных в настоящее время тестов, выявляющих тяжелое течение COVID-19, о которых эти учреждения знают и планируют коммерциализировать.

Как пишет PAP, Минздрав подтверждает, что ему известно о тесте, подготовленном ЦСК MSWiA в Варшаве, и тесте, основанном на выводах команды из Белостока. На основе исследований белостокской команды будет создан генетический тест для оценки риска тяжелого течения COVID-19 у пациентов в Польше, о чем на прошлой неделе заявил министр здравоохранения Адам Недзельский. По словам министра, тест должен быть готов и доступен к концу первой половины 2022 года.

Министерство здравоохранения сообщило PAP, что «оно активно ищет инновационные методы диагностики и решения для повышения эффективности действий против пандемии COVID-19. С этой целью оно управляет, в частности, Инновационной командой и Варшавским Центр инноваций в здравоохранении, задачей которого является мониторинг и приобретение инновационных решений также в этой области. Вопрос диагностических тестов, разработанных CSK MSWiA и Муниципальным управлением в Белостоке, был предметом работы обеих команд, чьи рекомендации были получены. отправлено для дальнейшего анализа."

МЗ также знает о диагностическом тесте, основанном на анализе полиморфизмов, расположенных в определенных генах. Однако его эффективность и безопасность еще не проверены.

В свою очередь, Агентство медицинских исследований (ABM) сообщает, что ему известно о двух тестах. Она также указала на различия в используемых методах.

"Генетический тест, разработанный коллективом проф. Монюшко основан на методе RT-PCR и используется для выявления конкретного варианта в генетическом материале пациента — уровень сложности теста аналогичен таковому в случае с тестами на вирус SARS-CoV-2. Возникновение этого варианта у конкретного человека будет использовано в разработанном в рамках проекта алгоритме, сочетающем помимо генетического фактора возраст, пол и ИМТ пациента для оценки общего относительного риска тяжести заболевания COVID. -19", - написал ПРО.

В тесте, подготовленном ЦСК МСВиА, написано: "Проект, реализуемый ЦСК МСВиА, заключался в проведении генетических анализов и выборе маркеров, связанных с более тяжелым течением COVID-19. В результате работы разработаны предположения о диагностическом тесте на основе методики диагностики - ПЦР-ПДРФ. В настоящее время ведется работа по использованию информации, полученной в результате геномных исследований."

Четыре проекта, связанные с прогнозированием течения COVID-19, также финансируются Национальным центром исследований и разработок (НЦИР). Агентство сообщило PAP, что общая сумма их финансирования составляет более 16,5 миллионов злотых.

"Из четырех проектов тематически наиболее близким к творчеству команды из Белостока является проект CSK MSWiA, хотя детальное сравнение на основе сообщений прессы невозможно. Исчерпывающая информация о результатах работы команды из Варшавы не является публичной информацией", - отметил Якуб Лакожиньски, представитель NCBiR. При этом он подтвердил, что ЦСК МСВиА представила итоговый отчет осенью 2021 года – и таким образом проект был реализован и закрыт.