Это состояние повреждает нервные клетки головного мозга. Постепенно это влияет на способность пациента общаться, думать, говорить и ходить. Это все из-за дефектного гена, который передается в семье.
Если один из родителей является носителем, у ребенка 50% заболевания. шанс унаследовать этот ген. Однако, если он не унаследует это заболевание, у него никогда не разовьется заболевание.
Триада симптомов предвещает болезнь Хантингтона
Первые симптомы обычно появляются в возрасте от 30 до 50 лет. Но бывают случаи, когда болезнь наступает гораздо раньше. Через 5-10 процентов Болезнь Хантингтона развивается в возрасте до 20 лет.
Ранние симптомы болезни Гентингтона включают изменения в поведении, обычно включая перепады настроения, проблемы с памятью, раздражительность, проблемы с суждениями и мышлением.
По мере прогрессирования заболевания появляются дополнительные симптомы, называемые экспертами Американского общества болезни Хантингтона, — триада симптомов, включающая прогрессирующие двигательные дисфункции, когнитивные расстройства< /a > и поведенческие расстройства.
Тогда у пациента могут возникнуть такие симптомы, как:
<ул>На поздних стадиях заболевания трудности, связанные с заболеванием, настолько сильно влияют на повседневную жизнь пациентов, что им потребуется помощь.
Фазы болезни Гентингтона
Люди с болезнью Гентингтона имеют более короткую продолжительность жизни и умирают от осложнений заболевания. Наиболее частой причиной смерти пациентов с болезнью Гентингтона является пневмония. Кроме того, пациенты, борющиеся с этим заболеванием, имеют, среди прочего: более высокий риск респираторных осложнений, болезней сердца, удушья и диабета.
К сожалению, лекарства от этого заболевания не существует и его развитие невозможно остановить. Пациенты обычно принимают лекарства, которые помогают контролировать симптомы. Они также часто используют дополнительные методы лечения, чтобы облегчить свое функционирование.
На ранних стадиях заболевания пациенты в значительной степени работоспособны, могут работать, водить автомобиль и жить самостоятельно. Симптомы, которые их сопровождают, обычно малозаметны.
По мере прогрессирования заболевания больной теряет способность работать, распоряжаться финансами, организовывать и выполнять домашние обязанности, возникают трудности с расстановкой приоритетов. На этом этапе он еще может самостоятельно одеваться, есть и следить за личной гигиеной.
Пациенту на поздней стадии болезни Хантингтона необходима помощь в выполнении даже самых простых действий. На заключительной стадии он обычно уже не может говорить и становится пленником собственной постели.
