Оглавление
- Тромбофилия (гиперкоагуляция) - причины
- Тромбофилия - факторы риска
- Тромбофилия - симптомы
- Тромбофилия - диагностика
- < a>Тромбофилия - лечение
Тромбофилия, иначе гиперкоагуляция или синдром гиперкоагуляции, представляет собой врожденную или приобретенную склонность к образованию тромбов (тромбов) внутри глубоких вен или (реже) артерий, которая предотвращать или препятствовать правильному кровотоку.
Тромбофилия (гиперкоагуляция) - причины
<р>1. Врожденная тромбофилия – причиныНаиболее частой причиной наследственной тромбофилии (наследственной тромбоэмболии) является мутация гена фактора свертывания крови V, так называемая наличие фактора V Лейдена. Частота лейденских мутаций гена фактора V в польской популяции оценивается в 5%.
Другие причины врожденного тромбоза включают мутацию гена протромбина 20210A или дефицит одного из трех белков, препятствующих свертыванию крови: белка C, белка S и антитромбина III.
Наследственная тромбофилия наследуется преимущественно по аутосомно-доминантному типу. Это означает, что гены наследуются независимо от пола – носителями гена с мутацией могут быть как мужчины, так и женщины. Причем, чтобы симптомы появились, достаточно передать всего одну копию гена, определяющего возникновение заболевания.
<ул> <ул> <р>2. Приобретенная тромбофилия – причины <ул>Читайте также: Это чаще поражает женщин. Как предотвратить тромбоз?
Тромбофилия – факторы риска
Факторами риска образования тромбов у людей, страдающих тромбофилией, являются:
<ул>Тромбофилия (гиперкоагуляция) – осложнения
Врожденные тромбофилии связаны с повышенным риском тромбоза вен головного мозга, вен брюшной полости (чаще всего воротной вены и печеночных вен) и вен верхних конечностей, а также акушерских осложнений - особенно выкидышей во 2 и 3 триместре беременности и при мертворождении.
В свою очередь, люди с дефицитом протеина C или протеина S имеют повышенный риск тромбоэмболических осложнений в артериальной системе, особенно инсультов.
Однако пациенты с фактором V Лейдена и носители варианта 20210A гена протромбина имеют повышенный риск сердечного приступа.
Осложнения чаще всего возникают, когда к генетической предрасположенности добавляется дополнительный фактор окружающей среды (например, беременность и послеродовой период, использование противозачаточных средств и т. д.).
У женщин с привычным выкидышем (в зависимости от срока беременности - первый или второй триместр) - анализ фактора V Лейдена, мутации в гене протромбина, а также анализ выбранных мутаций в MTHFR и PAI-I или ANXA5. ген должен быть выполнен.
Тромбофилия – симптомы
Наиболее частым симптомом наследственной тромбофилии является тромбоз глубоких вен нижних конечностей. Тромбофилия признана одним из основных факторов риска венозной тромбоэмболии. Его выявляют у 41 процента. пациентов с тромбозом глубоких вен. Риск тромбообразования наиболее высок у пациентов с дефицитом антитромбина.
<блок-цитата>Заболевание чаще всего появляется у молодых людей, до 45 лет.
Гиперкоагуляцию можно также заподозрить, если у пациента или его семьи в анамнезе имеются тромбоэмболические нарушения, эпизод легочной эмболии или инсульта в молодом возрасте, а также у случае мертворождения или выкидыша плода без пороков развития после первого триместра.
Читайте также: Узнайте причины кровотечений в первой половине беременности
Тромбофилия - диагноз
Проводятся анализы на свертываемость крови, так называемые коагулограмма.
Тромбофилия - лечение
В случае гиперкоагуляции принимают препараты, разжижающие кровь и снижающие ее склонность к свертыванию.
Два самых популярных препарата, разжижающих кровь, — это гепарин и аценокумарол. Гепарин действует быстро и действует недолго, поэтому его обычно назначают пациентам с гиперкоагуляцией, которым нужны разжижающие лекарства только в определенных ситуациях, когда в их организме более вероятно образование тромбов (например, в больнице после операции, при путешествии на машине или самолете для на длительном сроке или во время беременности).
Аценокумарол часто применяют в течение длительного периода времени, даже пожизненно, поэтому его будут рекомендовать людям, борющимся с наследственной тромбофилией. Применение последнего препарата требует медицинского наблюдения. Также стоит знать, что аценокумарол взаимодействует с различными лекарствами. Более того, его нельзя принимать беременным женщинам.
Рекомендуемая статья:
