Генетическое УЗИ плода: цель и ход исследования

"2013-10-04" "13:02"

Генетическое УЗИ плода — это неинвазивный генетический тест, который позволяет оценить риск генетических дефектов, таких как синдром Дауна, Пато или Эдвардса. Он также позволяет выявлять врожденные пороки сердца, дефекты нервной трубки и, среди прочего, расщелина нёба. Когда проводится генетическое УЗИ? Как проводится тест?

Генетическое УЗИ плода — это неинвазивный генетический тест, который позволяет оценить риск генетических дефектов, таких как синдром Дауна, Пато или Эдвардса. Он также позволяет выявлять врожденные пороки сердца, дефекты нервной трубки и, среди прочего...
Autor: Photos.com

Оглавление

  1. Генетическое УЗИ: как проходит?
  2. Генетическое УЗИ: зачем проводят?
  3. Генетическое УЗИ: что можно обнаружить?
  4. Генетическое УЗИ: возмещение и цена

Генетическое УЗИ — это неинвазивный пренатальный тест, который проводится с 11-й по 13-ю неделю и 6-й день беременности. Тест можно проводить, если длина теменно-сегментарного сегмента плода составляет от 45 до 84 мм.

Генетическое УЗИ: как оно проводится?

Генетическое УЗИ плода проводят трансабдоминальным датчиком (только при значительном ожирении - трансвагинально). Ультразвуковой датчик располагают на животе лежащей женщины. Перед началом исследования на живот наносится специальный гель для усиления потока ультразвука.

Читайте также: Пренатальные тесты: что они включают в себя и когда их следует проводить?

Генетическое УЗИ: зачем его проводят?

Генетическое УЗИ включает в себя первоначальную оценку всех органов плода, но в первую очередь врач оценивает прозрачность затылочной складки (НТ) и наличие носовой кости (НБ). Расширение NT более 2,5 мм указывает на то, что у плода может быть какое-либо заболевание: хромосомная аберрация (например, синдром Дауна, Эдвардса, синдром Тернера), порок сердца или дефект другого органа. Кроме того, при проведении генетического УЗИ врач выполняет:

<ул>
  • обследование матки
  • оценка плода: голова, туловище, конечности
  • оценка движений плода
  • измерение цефало-сегментарного и бипариетального расстояния.
  • оценка сердечного ритма с подсчетом количества ударов в минуту
  • оценка спектра кровотока в венозном протоке - допплеровское исследование - примерно у 80 процентов детей с синдромом Дауна наблюдается аномальный кровоток в венозном протоке
  • спектральная допплерография трехстворчатого клапана – примерно у 50 процентов плодов с синдромом Дауна имеются пороки сердца, это третий маркер, используемый для их раннего выявления
  • измерение длины мочевого пузыря
  • измерение длины челюстной кости
  • хорионическое расположение
  • Читайте также: Тест Кумбса: тесты PTA и BTA

    Генетическое УЗИ: что можно обнаружить?

    Генетическое УЗИ позволяет с высокой точностью оценить, есть ли у ребенка генетический дефект, такой как синдром Дауна, синдром Эдвардса или Тернера, а также дефекты развития - например, расщелина нервной трубки или расщелина нервной трубки. небо. Сделано после 20. неделя беременности может способствовать выявлению врожденных пороков сердца, которые развиваются до 43-го дня беременности, но только в конце пятого месяца они становятся достаточно большими, чтобы их можно было исследовать с помощью УЗИ-сканера. После 27–28 недель беременности развивающийся скелет и легкие затрудняют проникновение ультразвука к сердцу плода.

    Генетическое УЗИ: возмещение и цена

    Генетическое ультразвуковое исследование возмещается при наличии направления от врача, имеющего договор с Национальным фондом здравоохранения. Цена без возврата: ок. 250 злотых