Миелодиспластический синдром (МДС) - причины, симптомы и лечение

"2015-06-18" "13:34"

Миелодиспластические синдромы (МДС) — группа онкологических заболеваний системы кроветворения. Миелодиспластические синдромы малоизвестны, но встречаются чаще, чем лейкозы. Каковы причины и симптомы миелодиспластического синдрома? Каково лечение? На эти и другие вопросы отвечает проф. Веслав Енджейчак, заведующий кафедрой гематологии, онкологии и внутренних болезней Варшавского медицинского университета, и доктор Кшиштоф Мондри из Варшавского медицинского университета.

Миелодиспластические синдромы (МДС) — группа онкологических заболеваний системы кроветворения. Миелодиспластические синдромы малоизвестны, но встречаются чаще, чем лейкозы. Каковы причины и симптомы миелодиспластического синдрома? Каково лечение? На эт...
Autor: Thinkstockphotos.com

Оглавление

  1. Миелодиспластические синдромы – причины и факторы риска
  2. < a >Миелодиспластические синдромы - симптомы
  3. Миелодиспластические синдромы - диагностика
  4. Миелодиспластические синдромы - лечение
  5. < li>Опасный рак крови в Польше диагностируется слишком поздно

Миелодиспластические синдромы(МДС – миелодиспластический синдром) – группа онкологических заболеваний кроветворной системы, характеризующихся дисплазией (структурными аномалиями) и гиперплазией (гиперплазией) костного мозга и – как это ни парадоксально – дефицитом одного или нескольких больше типов клеток в периферической крови.

- МДС – это заболевание, при котором перепроизводство раковых клеток уравновешивается их преждевременной, чрезмерной гибелью, – объясняет проф. Веслав Енджейчак.

К факторам риска развития МДС относятся: воздействие средств защиты растений, искусственных удобрений, тяжелых металлов, табачного дыма. Миелодиспластические синдромы могут также развиваться у пациентов, ранее получавших ионизирующую радиацию (лучевую терапию) и цитостатики (препараты, используемые для лечения рака). В частности, это относится к алкилирующим агентам и ингибиторам топоизомеразы.

Миелодиспластические синдромы стали различать только в 1970-е годы. Раньше люди говорили о «предлейкемических состояниях», - рассказал профессор. Веслав Енджейчак, заведующий кафедрой гематологии, онкологии и внутренних болезней Варшавского медицинского университета, на конференции "Гематология - миелодиспластические синдромы". У некоторых больных со временем заболевание перерастает в лейкоз.

Миелодиспластическими синдромами преимущественно страдают люди старше 60 лет. В Польше ежегодно диагностируют около 2000 человек. больной. Средний возраст больных МДС составляет 70 лет. Однако их можно обнаружить и у молодых людей. У молодых людей, в отличие от пожилых людей, течение заболевания более агрессивное, с коротким периодом выживания и более высокой скоростью трансформации в лейкоз.

Миелодиспластические синдромы – причины и факторы риска

Миелодиспластические синдромы являются результатом генетических нарушений – например, потери части или всей хромосомы, переноса части генетического материала на другую хромосому, наличия избыточной хромосомы или комбинации таких изменений.

Миелодиспластические синдромы – симптомы

Как объяснил доктор Кшиштоф Мондри из Варшавского медицинского университета, симптомы миелодиспластического синдрома связаны с:

1) анемия, т.е. дефицит эритроцитов (низким количеством эритроцитов страдают до 80-90 процентов пациентов):

<ул>
  • слабость
  • ухудшение переносимости физической нагрузки.
  • бледность
  • расстройства концентрации
  • сонливость
  • Однако это не типичные симптомы МДС. Они могут быть связаны с дефицитом железа, витамином B12, - подчеркивает доктор Мондри. В свою очередь, проф. Енджейчак добавляет, что анемия может быть вызвана потерей крови в результате рака пищеварительной системы, например, желудка или толстой кишки. р> <ул> <ул>

    2) снижение количества тромбоцитов:

    <ул>
  • петехии
  • синяки травм нет
  • другие особенности нарушения свертываемости крови
  • 3) снижение количества нейтрофилов:

    <ул>
  • частые рецидивирующие инфекции
  • Миелодиспластические синдромы - диагностика

    Регулярный анализ крови (следует проводить не реже одного раза в год) может помочь диагностировать заболевание. Однако во многих случаях миелодиспластический синдром ошибочно диагностируется как анемия. По этой причине иногда случается, что больной МДС длительное время получает препараты железа или витамин В12. Окончательный диагноз ставится на основании цитогенетического тестирования (хромосомного тестирования).

    Миелодиспластические синдромы - лечение

    Подавляющее большинство пациентов не имеют права на трансплантацию гемопоэтических клеток из-за преклонного возраста и сопутствующих заболеваний, - объясняет доктор Кшиштоф Мондри. Трансплантация костного мозга, создающая нагрузку на организм, возможна только у молодых людей, чей организм достаточно силен. Однако граница «молодости» все еще движется, и теперь трансплантацию проводят даже людям за шестьдесят. К сожалению, МДС в основном поражает людей старше 60 лет. Эти люди проходят лечение, направленное на продление жизни и облегчение симптомов заболевания. Концентраты эритроцитов переливают, а некоторым пациентам вводят эритропоэтин, который стимулирует выработку этих клеток крови. Однако избыток железа, накапливающийся в организме, также может вызвать проблемы. Именно поэтому лекарства используются, чтобы избежать необходимости частых переливаний клеток крови и продлить жизнь.

    Источник: Lifestyle.newseria.pl

    Опасный рак крови диагностируется слишком поздно в Польше